Nat Immunol：多发性硬化症有了新的放射治疗选择

导言：帕金森氏症增生（MS）被称作“月宫营养不良”，是以之前枢骨骼肌白质炎性脱神经系统纤维病变为主要特色的自身病原体病。病因最常增生的口腔为横膈膜区域内白质、脑干、脊滋养、脑干和脑皮质，在临床上常表现为是骨骼肌多口腔机能障碍，易复发。

帕金森氏症增生（MS）被称作“月宫营养不良”。“月宫营养不良”，因为不同患儿的呕吐和的发展可能会有很大的不同。但每一个帕金森氏症增生患儿都有一个共同点：患儿肝细胞的自身病原体另有统的细胞内迁往到脑之前，在脑之前病原体另有统的细胞内损害了神经系统纤维（神经系统纤维的庇护所外层），结果短路遭遇了，阻碍了神经系统信号的短时间传输数据。

许多多发物削弱病原体思绪

研究者医务人员现在还不确切哪些巨噬细胞内参与了神经系统纤维的除去，自身中间体性T细胞内和B细胞内都可能会会把神经系统纤维误解的定位为异物，转移到脑之前并激起营养不良。

赫尔姆霍兹协可能会会马克斯·德尔布吕克原子医学之前心的研究者者、现在发表在《自然现象病原体学》上的论文的资深

米尔德弗现在作为DFG海森堡研究者员在MDC的阿希姆·勒茨名誉教授的实验室进行时受控资助的研究者，该研究者专注于细胞内分化和遭遇。米尔德弗问到，“通过袭击获得性病原体另有统，帕金森氏症增生制剂可能会会对身体的病原体思绪造成影响，从长远来看，这可能会会让患儿更易被感染。”

通过减低果蝇的白细胞内，帕金森氏症增生呕吐改善了

因此米尔德弗长期以来仍然在探索一种不同的策略，决心找出巨噬细胞内在帕金森氏症增生的发展之前的剧情，尤其是那些先天巨噬细胞内在帕金森氏症增生之前的剧情，以及巨噬细胞内是否都有了疗程帕金森氏症增生患儿的一个有决心的凋亡结构。

研究者医务人员指出，“在果蝇帕金森氏症增生的早期研究者之前，当果蝇的白细胞内被HIV选择性损害的几天内，我们并不需要看得见果蝇的营养不良呕吐显著加大。”这样的结果令米尔德弗和他的同事大吃一惊，很显然，不仅仅是T细胞内和B细胞内可能会会激起帕金森氏症增生的组织起来烧伤。

米尔德弗研究者的白细胞内是一种多种不同类型的白细胞内，白细胞内在进入组织起来之前在肠道之前很快周而复始。一旦到了组织起来，白细胞内可能会会转化为畸变细胞内（巨噬细胞内）并损害之前央骨骼肌的区域内组织起来，在帕金森氏症增生期间，白细胞内定位误解。米尔德弗问到，“这一过程可能会会造成脑的呼吸道和组织起来烧伤。”

该开发团队见到了未知的白细胞内类型

这项研究者发表在《自然现象病原体学》上，米尔德弗与巴勒斯坦威茨曼科学研究者所（Weizmann Institute of Science）病原体学另有的伊多·阿米特名誉教授合作进行时了这项研究者。米尔德弗和他的开发团队也把目光集之前在白细胞内上，研究者医务人员问到，“不太可能几年，我们想到这些巨噬细胞内的多种类型的存在，它们可能会执行不同的机能。

因此我们想用单细胞内测序法，在果蝇帕金森氏症增生之前更详尽地扫描白细胞内，并找出哪些白细胞内亚群存在于帕金森氏症增生患儿的脑之前，且可能会会造成组织起来烧伤。”

米尔德弗和他的同事定位出6种白细胞内亚群，有4种早期并无法见到。在米尔德弗早期的研究者之前，米尔德弗给果蝇麻醉了针对特定白细胞内较厚蛋白质的HIV。正如期望的那样，细胞内遭遇死亡，在短期内果蝇的帕金森氏症增生呕吐就加大了。米尔德弗问到，“让我们感到惊奇的是，HIV并无法损害脑之前所有这种较厚蛋白质的白细胞内亚群。

并不是所有的白细胞内都能损害庇护所性神经系统纤维

米尔德弗问到，“只有一种特定的白细胞内（Cxcl10+细胞内）通过HIV能被损害，很显然这些细胞内是激起脑之前帕金森氏症组织起来烧伤的主要主因。”

有了单细胞内测序的帮助，米尔德弗和他的开发团队也见到这种细胞内类型不同于其他的白细胞内在两个基本全面性：首先，Cxcl10+细胞内有大量的T细胞内分泌的信号蛋白质酶，这些酶诱使白细胞内的组织起来烧伤优点。其次，这些细胞内造成了大量的白介素-1-β，白介素-1-β是一种并不需要打开血脑屏障的物质，并不需要让巨噬细胞内较难从肠道之前传输数据到脑，并使呕吐恶化。米尔德弗说道明说道，“我们的研究者证明，T细胞内是帕金森氏症增生的发起者，可能会会传输数据到之前央骨骼肌，为了吸引造成主要的组织起来烧伤的白细胞内。

米尔德弗猜测，其他的白细胞内亚群也被定位出来，可能会也参与到修复过程（身体尝试重建受损的滋养外膜）。鉴于这项研究者见到，米尔德弗认为T细胞内和B细胞内可能会并不直接参与到神经系统纤维的除去。只是间接增进Cxcl10+白细胞内去攻击轴突的庇护所层。

许多副作用可能会是可以消除的

米尔德弗问到，如果是这样的话，在将来帕金森氏症增生的都有可能会都通过选择性去激活Cxcl10+白细胞内来疗程，而不是针对病原体另有统的T细胞内和B细胞内来疗程。这样可以庇护所身体的病原体思绪，并且消除当前帕金森氏症增生的许多副作用。研究者开发团队下一步方案调查Cxcl10+白细胞内是否存在于之前央骨骼肌区域内，如果它们存在身体区域内，例如在淋巴结之前，在淋巴结较难凋亡疗程甚过在脑之前。

原始应是：

Amir Giladi, Lisa Katharina Wagner, Hanjie Li, et.al. Cxcl10+ monocytes define a pathogenic subset in the central nervous system during autoimmune neuroinflammation. Nature Immunology 20 April 2020